Ricercatori dell’Università “Tor Vergata” di Roma chiariscono meglio il ruolo della proteina responsabile, quando mutata, della sindrome dell’X fragile.
Archivi mensili:Settembre 2008
Talassemia: più vicini alla terapia genica
Ricercatori dell’SR-Tiget dimostrano nei topi come le cellule staminali emopoietiche corrette con la terapia genica, una volta trapiantate nell’organismo, abbiano un forte vantaggio rispetto a quelle malate e riescano ad assicurare una normale produzione di globuli rossi.
Una nuova porta per la fibrosi cistica
Ricercatori dell’Istituto “Giannina Gaslini” di Genova identificano una proteina che potrebbe sostituirsi, se opportunamente stimolata, a quella che è alterata nelle persone affette da fibrosi cistica.