Pubblicati sul New England Journal of Medicine i risultati a lungo termine della sperimentazione della terapia genica in bambini affetti da ADA-SCID.
Archivi mensili:Dicembre 2008
Organelli in cerca di un ponte: la risposta è nella mitofusina
Ricercatori dell’Istituto Telethon Dulbecco descrivono una nuova funzione per la mitofusina, proteina alterata nella malattia di Charcot-Marie-Tooth di tipo 2.
Graffette molecolari per combattere la sordità
Uno dell’Istituto Veneto di Medicina Molecolare di Padova apre prospettive interessante per la terapia genica della sordità ereditaria.