Si conclude la Maratona di Fondazione Telethon sulle reti Rai con una raccolta che riconferma la generosità degli italiani e la loro sensibilità verso una ricerca scientifica di eccellenza.
Archivi mensili:Dicembre 2019
Grazie alla ricerca non siamo soli
Scrive per noi Nadia, mamma della piccola Yvonne nata con la mucopolisaccaridosi di tipo 6
Da 30 anni al fianco della ricerca
Scrive per noi Marco Rasconi, Presidente nazionale dell’Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare (Uildm)
Al Tigem si lavora per dare certezze ai pazienti
Il programma «Malattie senza diagnosi» è nato per cercare di dare risposte a chi combatte ogni giorno contro una patologia senza nome.
Maratona tv: il programma del 21 dicembre
Sabato 21 dicembre continua la trentesima edizione della maratona di Fondazione Telethon sulle reti Rai. Scopri i protagonisti della giornata.
Sofidel, orgogliosi di stare accanto a Telethon
Gianluca Moriconi, Country Sales Manager del gruppo, racconta il cammino di questi anni dell’azienda insieme alla Fondazione a sostegno della ricerca
Un farmaco per Camilla
La bambina, affetta da fibrosi cistica, non rispondeva a nessuna terapia. Luis Galietta del Tigem: «È una grande soddisfazione quando una scoperta scientifica ha un impatto così importante sulla vita di qualcuno»
Maratona tv: il programma del 20 dicembre
Venerdì 20 dicembre continua la trentesima edizione della maratona di Fondazione Telethon sulle reti Rai. Scopri i protagonisti della giornata.
La forza non è una questione di muscoli
La distrofia facio-scapolo-omerale lo ha reso un gladiatore. Stefano ha tratto grandi insegnamenti dalla sua quotidianità con una malattia genetica rara.
Screening neonatale: Italia un esempio in Europa
Un piccolo prelievo di sangue può cambiare la vita di chi nasce con alcune malattie genetiche rare. Un’opportunità che può essere estesa ad altre patologie