Ricercatori del Tigem di Napoli aprono le porte alla terapia genica contro la più frequente malattia ereditaria della vista.
Archivi dell'autore:Anna Maria Zaccheddu
Dalla ricerca Telethon nuove speranze per la fenilchetonuria
Ricercatori della Fondazione Santa Lucia e Sapienza Università di Roma propongono un nuovo approccio,un mix di dieta e farmaci, per tenere sotto controllo la fenilchetonuria.
Triplice alleanza per la cura di sette malattie
Telethon, San Raffaele e GlaxoSmithKline siglano un accordo: dal colosso farmaceutico un primo stanziamento di 10 milioni per dare a tutto il mondo la terapia genica messa a punto in Italia
“Misure strordinarie” per Telethon e Associazione Italiana Glicogenosi
Successo delle anteprime a Milano, Torino e Roma del film della Sony Pictures con Harrison Ford e Brendan Fraser per sensibilizzare il pubblico sul tema delle patologie orfane
Un trucco molecolare per sconfiggere la Sma
Ricercatori dell’Università “Tor Vergata” di Roma dimostrano in cellule di pazienti affetti da Sma un possibile metodo per ripristinare la produzione della proteina carente in questa malattia dei motoneuroni.
Identificato un nuovo gene responsabile di una forma ereditaria di Sla
Identificato un nuovo gene responsabile di una forma di Sla a esordio giovanile, associato anche alla paraplegia spastica ereditaria.
Chiarita la funzione di una proteina alterata nella paraplegia spastica ereditaria
Chiarito il ruolo nella cellula dell’atlastina, proteina alterata in alcune forme di paraplegia spastica ereditaria.
Al Tigem di Napoli scoperto il sistema che regola lo smaltimento dei rifiuti delle cellule
Al Tigem di Napoli scoperto il sistema che regola lo smaltimento dei rifiuti cellulari: un meccanismo biologico che apre le porte alla cura di malattie neurodegenerative
come Alzheimer, morbo di Parkinson e corea di Huntington
I fondi Telethon per la prima volta in Tentino
Il primo progetto finanziato da Telethon in Trentino riguarda una rara forma di demenza genetica, quella fronto-temporale
Distrofia di Duchenne, come arrestare la degenerazione dei muscoli?
Ricercatori dell’Università di Firenze descrivono un meccanismo molecolare per contrastare la formazione di tessuto fibrotico nei muscoli di pazienti con distrofia di Duchenne