Sintomi, trasmissione, diagnosi, trattamenti: in occasione della Giornata per la consapevolezza della sindrome X fragile facciamo il punto sulla forma più comune di disabilità intellettiva ereditaria dopo la sindrome di Down.
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GameStop e Fondazione Telethon: giochiamo insieme per un futuro migliore
Al via la nuova partnership con GameStop, leader nella vendita di videogiochi e prodotti di intrattenimento, con una serie di iniziative di raccolta fondi nei negozi di tutta Italia.
Bando Telethon-Uildm: finanziati 6 progetti per oltre 1,5 milioni di euro
Coinvolti 32 istituti di ricerca in 13 regioni italiane: Abruzzo, Campania, Emilia-Romagna, Friuli, Marche, Puglia, Piemonte, Liguria, Sicilia e Toscana, Veneto, Lazio e Lombardia.
Malattia di Alzheimer, le risposte alle domande più comuni
Sintomi, cause, trattamenti, prevenzione: in occasione della Giornata Mondiale sulla Malattia di Alzheimer facciamo il punto sulla forma di demenza più comune dopo i 65 anni.
Napoli, primo intervento al mondo di terapia genica per una rara malattia della retina
L’intervento, eseguito presso l’AOU Vanvitelli, è stato possibile grazie a un’innovativa piattaforma di terapia genica sviluppata dal Tigem di Pozzuoli che consente di trasferire geni di grandi dimensioni.
Back to School con Pigna: la ricerca in mano agli studenti
Pigna lancia la sua partnership con Fondazione Telethon, trasformando i suoi quaderni in strumenti educativi per sensibilizzare gli studenti sull’importanza della ricerca.
Come evitare la chemioterapia nel trapianto di cellule staminali del sangue
Attya Omer racconta l’ambizioso progetto di ricerca che ha ottenuto uno starting grant dell’ERC, un importante finanziamento europeo dedicato a ricercatori all’inizio della loro carriera.
Aprire le porte della terapia genica a decine di comuni malattie
Intervista a Ivana Trapani, che grazie a un importante finanziamento europeo disegnerà nuovi strumenti per consentire il trasferimento di geni di grosse dimensioni.
Alla scoperta dei meccanismi genetici dell’invecchiamento
Intervista a Samuele Ferrari, che si è appena aggiudicato un prestigioso finanziamento europeo per studiare una rara sindrome genetica che colpisce le cellule staminali del sangue.
Paraplegia spastica ereditaria, nasce il registro
Il progetto, promosso da Telethon grazie a un lascito testamentario dedicato, permetterà di raccogliere in modo sistematico i dati di oltre 500 pazienti con questa grave malattia genetica neurodegenerativa ancora senza cura.