«Grazie alla ricerca ho saputo il nome della mia malattia e da quel momento potevo finalmente sapere contro cosa combattere e che non l’avrei trasmessa ai miei figli» racconta Laura che oggi è mamma di due bimbi.
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Quando un sogno si realizza: la storia di Claudia
Una famiglia ha raccolto i fondi per poter aderire al progetto “Fall Seed Grant 2021” di Fondazione Telethon per far progredire la ricerca su una forma di Charcot-Marie-Tooth.
Dalle associazioni di pazienti, nuovi semi per la ricerca
Riparte l’iniziativa seed grant: quattro i nuovi bandi in fase di avvio per altrettante malattie genetiche rare. Tra i progetti finanziati nell’ultima edizione, quello sostenuto dalla “Fondazione Alessandra Bono”, in nome di un’amicizia speciale.
Facce da CMT: una raccolta di immagini per sensibilizzare sulla malattia
L’iniziativa dell’associazione ACMT-Rete per la malattia di Charcot-Marie-Tooth vuole portare all’attenzione sulle problematiche della vita di ogni giorno.
Ottobre, il mese della Charcot-Marie-Tooth
Fondazione Telethon investe da sempre negli studi su questa rara malattia genetica di cui si celebra il mese di sensibilizzazione.
Davide Pareyson fa il punto sulla ricerca sulla Charcot-Marie-Tooth
Intervista a Davide Pareyson dell’Istituto neurologico “Carlo Besta” di Milano sullo stato dell’arte sulla malattia di Charcot-Marie-Tooth.
Un farmaco anti-colesterolo contro le neuropatie genetiche
Uno studio dell’Istituto San Raffaele di Milano dimostra nel modello animale di CMT come un farmaco in commercio negli USA per controllare i livelli di colesterolo inibisca l’eccessiva produzione di mielina, la guaina che riveste i nervi.
Celine, dalla Francia all’Italia per la passione della ricerca
Intervista a Celine, giovane ricercatrice francese dell’Istituto Telethon Dulbecco che studia una rara malattia genetica del rene
Dti: partiti i lavori con un focus sulle malattie del cervello
Intervista a Francoise PIguet, giovane ricercatrice francese dell’Istituto Telethon Dulbecco che studia la malattia di Charcot-Marie-Tooth
Organelli in cerca di un ponte: la risposta è nella mitofusina
Ricercatori dell’Istituto Telethon Dulbecco descrivono una nuova funzione per la mitofusina, proteina alterata nella malattia di Charcot-Marie-Tooth di tipo 2.