La Fondazione Telethon è storicamente molto impegnata nello studio delle malattie genetiche dell’occhio, con un investimento complessivo di circa 21 milioni di euro.
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Atrofia ottica dominante: un approccio terapeutico è possibile
Il ricercatore Telethon Luca Scorrano del VIMM di Padova ha firmato da poco uno studio che dimostra che il recupero della vista è possibile.
Dallo studio sulle malattie rare un gene “scudo” contro infarto e ictus
Uno studio Telethon ha dimostrato che un aumento dei livelli di un particolare gene, OPA1, protegge tanto da patologie comuni come infarto e ictus quanto da malattie mitocondriali.
Per la prima volta i mitocondri giudicati “colpevoli” di difetti cardiaci congeniti
Il gruppo di ricerca guidato da Luca Scorrano dell’Istituto Telethon Dulbecco ha dimostrato per la prima volta come i mitocondri siano in grado di determinare “in senso cardiaco” il destino della cellula a livello embrionale.
Malattie mitocondriali: ecco il gene che aiuta il metabolismo
OPA1, un gene noto per essere responsabile quando alterato dell’atrofia ottica dominante, può spiegare il malfunzionamento dei mitocondri, le centrali energetiche delle cellule.
Celine, dalla Francia all’Italia per la passione della ricerca
Intervista a Celine, giovane ricercatrice francese dell’Istituto Telethon Dulbecco che studia una rara malattia genetica del rene
Dal Portogallo all’Italia, all’insegna della ricerca di qualità
Intervista a Ligia Gomes, giovane ricercatrice dell’Istituto Telethon Dulbecco che studia i mitocondri, le centrali energetiche delle cellule
Curare le cellule per curare il paziente
Descritto un meccanismo con cui le cellule cercano di sopravvivere in situazioni di carenza di nutrienti, potenzialmente sfruttabile per disegnare terapie malattie degenerative.
Ricerca Telethon: come arrestare il suicidio dei neuroni
Ricercatori dell’Istituto Telethon Dulbecco chiariscono i meccanismi che portano alla degenerazione delle cellule nervose nella corea di Huntington.
Chiariti i meccanismi alla base dell’atrofia ottica dominante
Descritti per la prima volta i meccanismi alla base di una rara malattia genetica degli occhi, l’atrofia ottica dominante.