Ricercatori dell’Università di Modena e Reggio Emilia descrivono per la prima volta nuove proprietà di particolari proteine nello sviluppo delle miopatie di origine genetica.
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Al via un progetto collaborativo sulle malattie mitocondriali per accelerare l’avvio di studi clinici
Al via un progetto finanziato dall’associazione Mitocon che permetterà di monitorare in vivo l’evoluzione delle miopatie mitocondriali dell’adulto e predisporre strumenti adeguati per i futuri trial clinici.
Muscoli: scoperto un gene che ne controlla i movimenti
Ricercatori dell’Università di Siena hanno individuato la prima mutazione in un gene, chiamato calsequestrina 1, in pazienti affetti da una forma di miopatia.