Racconta mamma Cristina: «Ho deciso di raccontare la nostra quotidianità suoi social augurandomi che si possa cambiare sguardo. Che ci sia meno pietismo e più solidarietà».
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Dallo studio sulle malattie rare un gene “scudo” contro infarto e ictus
Uno studio Telethon ha dimostrato che un aumento dei livelli di un particolare gene, OPA1, protegge tanto da patologie comuni come infarto e ictus quanto da malattie mitocondriali.
Per la prima volta i mitocondri giudicati “colpevoli” di difetti cardiaci congeniti
Il gruppo di ricerca guidato da Luca Scorrano dell’Istituto Telethon Dulbecco ha dimostrato per la prima volta come i mitocondri siano in grado di determinare “in senso cardiaco” il destino della cellula a livello embrionale.
Malattie mitocondriali: ecco il gene che aiuta il metabolismo
OPA1, un gene noto per essere responsabile quando alterato dell’atrofia ottica dominante, può spiegare il malfunzionamento dei mitocondri, le centrali energetiche delle cellule.
Mitocondri: svelato il ruolo molecolare del calcio
Ricercatori dell’Università di Padova descrivono per la prima volta la via che permette al calcio di entrare rapidamente nei mitocondri, le centrali energetiche delle cellule: un meccanismo che potrebbe rivelarsi chiave per individuare terapie per le malattie mitocondriali.
Curare le cellule per curare il paziente
Descritto un meccanismo con cui le cellule cercano di sopravvivere in situazioni di carenza di nutrienti, potenzialmente sfruttabile per disegnare terapie malattie degenerative.
Dal Portogallo all’Italia, all’insegna della ricerca di qualità
Intervista a Ligia Gomes, giovane ricercatrice dell’Istituto Telethon Dulbecco che studia i mitocondri, le centrali energetiche delle cellule
Encefalopatia etilmalonica, la chiave è nello zolfo
Ricercatori dell’Istituto Neurologico “Carlo Besta” di Milano chiariscono i meccanismi alla mase di una grave malattie mitocondriale, l’encefalopatia etilmalonica.
Scoperta la causa genetica di una grave sindrome mitocondriale
Ricercatori dell’Istituto Besta di Milano identificano il gene responsabile di una grave malattia genetica, la sindrome da deplezione del DNA mitocondriale